Gazzetta n. 111 del 30 aprile 2020 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metoprololo Krka».



Con la determina n. aRM - 59/2020 - 1896 del 10 aprile 2020 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Krka D.D. Novo Mesto, l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
medicinale: METOPROLOLO KRKA;
confezioni e descrizioni:
044276018 - «25 mg compresse a rilascio prolungato» 10 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL;
044276020 - «25 mg compresse a rilascio prolungato» 14 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL;
044276032 - «25 mg compresse a rilascio prolungato» 28 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL;
044276044 - «25 mg compresse a rilascio prolungato» 30 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL;
044276057 - «25 mg compresse a rilascio prolungato» 50 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL;
044276069 - «25 mg compresse a rilascio prolungato» 56 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL;
044276071 - «25 mg compresse a rilascio prolungato» 60 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL;
044276083 - «25 mg compresse a rilascio prolungato» 84 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL;
044276095 - «25 mg compresse a rilascio prolungato» 90 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL;
044276107 - «25 mg compresse a rilascio prolungato» 98 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL;
044276119 - «25 mg compresse a rilascio prolungato» 100 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL;
044276121 - «100 mg compresse a rilascio prolungato» 10 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL;
044276133 - «100 mg compresse a rilascio prolungato» 14 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL;
044276145 - «100 mg compresse a rilascio prolungato» 28 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL;
044276158 - «100 mg compresse a rilascio prolungato» 30 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL;
044276160 - «100 mg compresse a rilascio prolungato» 50 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL;
044276172 - «100 mg compresse a rilascio prolungato» 56 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL;
044276184 - «100 mg compresse a rilascio prolungato» 60 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL;
044276196 - «100 mg compresse a rilascio prolungato» 84 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL;
044276208 - «100 mg compresse a rilascio prolungato» 90 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL;
044276210 - «100 mg compresse a rilascio prolungato» 98 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL;
044276222 - «100 mg compresse a rilascio prolungato» 100 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL;
044276234 - «200 mg compresse a rilascio prolungato» 10 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL;
044276246 - «200 mg compresse a rilascio prolungato» 14 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL;
044276259 - «200 mg compresse a rilascio prolungato» 28 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL;
044276261 - «200 mg compresse a rilascio prolungato» 30 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL;
044276273 - «200 mg compresse a rilascio prolungato» 50 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL;
044276285 - «200 mg compresse a rilascio prolungato» 56 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL;
044276297 - «200 mg compresse a rilascio prolungato» 60 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL;
044276309 - «200 mg compresse a rilascio prolungato» 84 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL;
044276311 - «200 mg compresse a rilascio prolungato" 90 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL;
044276323 - «200 mg compresse a rilascio prolungato" 98 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL;
044276335 - «200 mg compresse a rilascio prolungato» 100 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.