Gazzetta n. 113 del 4 maggio 2020 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinale per uso umano «Ventmax» Con la determina n. aRM - 30/2020 - 546 del 4 marzo 2020 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Chiesi Farmaceutici S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: VENTMAX; confezione: 025930052; descrizione: «200 microgrammi polvere per inalazione» 1 erogatore pulvinal da 100 erogazioni; medicinale: VENTMAX; confezione: 025930064; descrizione: «2,5 mg/2 ml soluzione da nebulizzare» 20 contenitori monodose; medicinale: VENTMAX; confezione: 025930076; descrizione: «5 mg/2 ml soluzione da nebulizzare» 20 contenitori monodose. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.