Gazzetta n. 120 del 11 maggio 2020 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diltiazem Pensa». Con la determina n. aRM - 79/2020 - 3018 del 28 aprile 2020 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Pensa Pharma S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Medicinale: DILTIAZEM PENSA. Confezioni: 028258010 - «90 mg capsule rigide a rilascio prolungato» 28 capsule; 028258135 - «300 mg capsule rigide a rilascio prolungato» 28 capsule; 028258059 - «120 mg capsule rigide a rilascio prolungato» 28 capsule; 028258097 - «180 mg capsule rigide a rilascio prolungato» 28 capsule.