Estratto determina n. 605/2020 del 15 maggio 2020
Medicinale: NEBIVOLOLO AMAROX.
Titolare A.I.C.: Amarox Pharma GmbH.
Confezioni:
«Nebivololo Amarox» 5 mg, 28 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 047141015 (in base 10);
«Nebivololo Amarox» 5 mg, 30 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 047141027 (in base 10);
«Nebivololo Amarox» 5 mg, 50 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 047141039 (in base 10);
«Nebivololo Amarox» 5 mg, 60 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 047141041 (in base 10);
«Nebivololo Amarox» 5 mg, 90 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 047141054 (in base 10);
«Nebivololo Amarox» 5 mg, 100 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 047141066 (in base 10).
Forma farmaceutica:
validita' prodotto integro: due anni.
Composizione: principio attivo: nebivololo cloridrato.
Eccipienti:
lattosio monoidrato;
amido di mais;
croscarmellosa sodica (E468);
ipromellosa 2910 (5 cps) (E464);
polisorbato 80 (E433);
cellulosa microcristallina (E460);
silice colloidale anidra (E551);
magnesio stearato (E572).
Produttore principio attivo: Hetero Drugs Limited - Unit I Survey. Nos. 213, 214 and 255 - Bonthapally Village, Gummadidala Mandal - Sangareddy District,Telangana, India-502313.
Produttore prodotto finito: Hetero Labs Ltd. - Unit III Plot No. 22-110, Industrial Development Area Jeedimetla, Hyderabad, Telangana, India-500055.
Confezionamento primario e secondario: Hetero Labs Ltd. - Unit III Plot No. 22-110, Industrial Development Area Jeedimetla, Hyderabad, Telangana, India-500055.
Confezionamento secondario: Pharmadox Healthcare, Ltd. KW20A Kordin Industrial Park Paola, PLA 3000, Malta.
Rilascio lotti: Pharmadox Healthcare, Ltd. KW20A Kordin Industrial Park Paola, PLA 3000, Malta.
Controllo lotti:
Pharmadox Healthcare, Ltd. KW20A Kordin Industrial Park Paola, PLA 3000, Malta;
Hetero Labs Ltd. - Unit III Plot No. 22-110, Industrial Development Area Jeedimetla, Hyderabad, Telangana, India-500055.
Indicazioni terapeutiche:
ipertensione:
trattamento dell'ipertensione essenziale;
scompenso cardiaco cronico:
trattamento dello scompenso cardiaco cronico stabile di grado lieve e moderato in aggiunta alle terapie standard nei pazienti anziani di eta' ≥ 70 anni.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Le confezioni di cui all'art. 1 sono collocate, in virtu' dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita' della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c), della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, denominata classe C(nn).
Classificazione ai fini della fornitura
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale «Nebivololo Amarox» (nebivololo cloridrato) e' la seguente: medicinale soggetto a prescrizione medica (RR).
Tutela brevettuale
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' esclusivo responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' altresi' responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14, comma 2, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni e integrazioni, che impone di non includere negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento dell'immissione in commercio del medicinale.
Stampati
Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo allegato alla presente determina.
E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto allegato alla presente determina.
Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR
Al momento del rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio, la presentazione dei rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia, il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve controllare periodicamente se l'elenco delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD), di cui all'art. 107-quater, par. 7) della direttiva 2010/84/CE e pubblicato sul portale web dell'Agenzia europea dei medicinali preveda la presentazione dei rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza per questo medicinale. In tal caso il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza per questo medicinale in accordo con l'elenco EURD.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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