Gazzetta n. 142 del 5 giugno 2020 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Apoklisi».


Estratto determina AAM/PPA n. 261/2020 del 23 maggio 2020

Trasferimento di titolarita': MC1/2020/279.
E' autorizzato il trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio per il sotto elencato medicinale, fino ad ora intestato a nome della societa' Ecupharma S.r.l., codice fiscale 10863670153, con sede legale e domicilio fiscale in via G. Mazzini n. 20 - 20123 Milano, Italia (IT).
Medicinale APOKLISI:
A.I.C. n. 044191 - «5 mg/2,5 mg compresse a rilascio prolungato» in tutte le confezioni autorizzate;
A.I.C. n. 044191 - «10 mg/5 mg compresse a rilascio prolungato» in tutte le confezioni autorizzate;
A.I.C. n. 044191 - «20 mg/10 mg compresse a rilascio prolungato» in tutte le confezioni autorizzate;
A.I.C. n. 044191 - «40 mg/20 mg compresse a rilascio prolungato» in tutte le confezioni autorizzate, alla societa' Neopharmed Gentili S.p.a., codice fiscale 06647900965, con sede legale - via S. Giuseppe Cottolengo n. 15 - 20143 Milano, Italia (IT).

Stampati

Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale sopraindicato deve apportare le necessarie modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto; al foglio illustrativo ed alle etichette dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto.

Smaltimento scorte

I lotti del medicinale, gia' prodotti e rilasciati a nome del precedente titolare alla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.