Gazzetta n. 147 del 11 giugno 2020 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aria Sol»



Estratto determina AAM/PPA n. 281/2020 del 27 maggio 2020

Si autorizza la seguente variazione, relativamente al medicinale ARIA SOL:
tipo II, C.I.4) - Aggiornamento dei paragrafi 4.3, 4.4, 4.5, 4.6, 4.7, 4.8, 4.9 del riassunto delle caratteristiche del prodotto (RCP), e dei relativi paragrafi del foglio illustrativo, a seguito di procedura di condivisione del lavoro, in accordo all'art. 20 del reg. della Commissione 1234/2008, allo scopo di armonizzare a livello europeo le sezioni di sicurezza degli stampati del prodotto, in accordo all'ultima versione del Company Core Data Sheet (CCDS).
Medicinale: ARIA SOL.
Confezioni A.I.C. n:
039603016 - «200 bar gas medicinale sintetico compresso» bombola in acciaio da 1 litro;
039603028 - «200 bar gas medicinale sintetico compresso» bombola in acciaio da 2 litri;
039603030 - «200 bar gas medicinale sintetico compresso» bombola in acciaio da 3 litri;
039603042 - «200 bar gas medicinale sintetico compresso» bombola in acciaio da 5 litri;
039603055 - «200 bar gas medicinale sintetico compresso» bombola in acciaio da 7 litri;
039603067 - «200 bar gas medicinale sintetico compresso» bombola in acciaio da 10 litri;
039603079 - «200 bar gas medicinale sintetico compresso» bombola in acciaio da 14 litri;
039603081 - «200 bar gas medicinale sintetico compresso» bombola in acciaio da 27 litri;
039603093 - «200 bar gas medicinale sintetico compresso» bombola in acciaio da 40 litri;
039603105 - «200 bar gas medicinale sintetico compresso» bombola in acciaio da 50 litri
039603117 - «200 bar gas medicinale sintetico compresso» pacco bombola da 12 bombole in acciaio da 50 litri;
039603129 - «200 bar gas medicinale sintetico compresso» pacco bombola da 16 bombole in acciaio da 50 litri;
039603131 - «200 bar gas medicinale sintetico compresso» pacco bombola da 20 bombole in acciaio da 50 litri;
039603143 - «200 bar gas medicinale compresso» bombola in acciaio da 50 litri.
Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determina, di cui al presente estratto.
Titolare A.I.C.: SOL S.p.a. (codice fiscale n. 04127270157).
Numero procedura: NL/H/xxxx/WS/325.
Codice pratica: VC2/2018/523.

Stampati

1. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente determina, al riassunto delle caratteristiche del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al foglio illustrativo.
2. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo.

Smaltimento scorte

Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina che i lotti prodotti nel periodo di cui al punto 1 del precedente paragrafo, che non riportino le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di trenta giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina, i farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.