Estratto determina AAM/PPA n. 271/2020 del 25 maggio 2020
Descrizione del medicinale e attribuzione numeri A.I.C.: e' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale VOLTAREN EMULGEL (A.I.C. n. 034548) anche nelle forme farmaceutiche, dosaggi e confezioni di seguito indicate:
Confezioni:
«2% gel» tubo da 60g in LDPE/Al/miscela di LLDPE-HDPE-additivo antibloccaggio masterbatch - A.I.C. n. 034548141 (base 10) 10YBFF (base 32);
«2% gel» tubo da 100g LDPE/Al/miscela di LLDPE-HDPE-additivo antibloccaggio masterbatch - A.I.C. n. 034548154 (base 10) 10YBFU (base 32);
«2% gel» tubo da 150 g LDPE/Al/miscela di LLDPE-HDPE-additivo antibloccaggio masterbatch - A.I.C. n 034548166 (base 10) 10YBG6 (base 32).
Forma farmaceutiche: gel.
Principio attivo: Diclofenac dietilammonio.
Titolare A.I.C.: Novartis Farma S.p.a.
Codice pratica: N1B/2019/1475.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Per le confezioni di cui all'art. 1 e' adottata la seguente classificazione ai fini della rimborsabilita':
Classificazione: classe C-bis.
Classificazione ai fini della fornitura
Per le confezioni di cui all'art. 1 e' adottata la seguente classificazione ai fini della fornitura: OTC, medicinale non soggetto a prescrizione medica, da banco.
Stampati
Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con gli stampati, cosi' come precedentemente autorizzati da questa amministrazione, con le sole modifiche necessarie per l'adeguamento alla presente determina.
In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo.
Decorrenza di efficacia della determina: la presente determina ha effetto dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e sara' notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.
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