Estratto determina AAM/AIC N. 74/2020 del 12 giugno 2020
Procedure europee nn.:
NL/H/4359/001/DC;
NL/H/4359/001/IB/001;
NL/H/4359/001/IA/002;
NL/H/4359/001/IB/003.
Descrizione del medicinale e attribuzione numero A.I.C.: e' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale OKI DOLORE E FEBBRE, nella forma e confezioni alle condizioni e con le specificazioni di seguito indicate.
Titolare A.I.C.: Dompe' farmaceutici S.p.a. con sede e domicilio fiscale in via San Martino n. 12 - 20122 Milano - Italia, codice fiscale 00791570153.
Confezioni:
«25 mg compresse effervescenti» 8 compresse in tubo pp - A.I.C. n. 048414015 (in base 10) 1G5H9Z (in base 32);
«25 mg compresse effervescenti» 10 compresse in tubo pp - A.I.C. n. 048414027 (in base 10) 1G5HBC (in base 32);
«25 mg compresse effervescenti» 12 compresse in tubo pp - A.I.C. n. 048414039 (in base 10) 1G5HBR (in base 32);
«25 mg compresse effervescenti» 15 compresse in tubo pp - A.I.C. n. 048414041 (in base 10) 1G5HBT (in base 32);
«25 mg compresse effervescenti» 16 compresse in tubo pp - A.I.C. n. 048414054 (in base 10) 1G5HC6 (in base 32);
«25 mg compresse effervescenti» 20 compresse in tubo pp - A.I.C. n. 048414066 (in base 10) 1G5HCL (in base 32);
«25 mg compresse effervescenti» 24 compresse in tubo pp - A.I.C. n. 048414078 (in base 10) 1G5HCY (in base 32);
«25 mg compresse effervescenti» 8 compresse in bustina pap/pe/al/pe - A.I.C. n. 048414080 (in base 10) 1G5HD0 (in base 32);
«25 mg compresse effervescenti» 10 compresse in bustina pap/pe/al/pe - A.I.C. n. 048414092 (in base 10) 1G5HDD (in base 32);
«25 mg compresse effervescenti» 12 compresse in bustina pap/pe/al/pe - A.I.C. n. 048414104 (in base 10) 1G5HDS (in base 32);
«25 mg compresse effervescenti» 15 compresse in bustina pap/pe/al/pe - A.I.C. n. 048414116 (in base 10) 1G5HF4 (in base 32);
«25 mg compresse effervescenti» 16 compresse in bustina pap/pe/al/pe - A.I.C. n. 048414128 (in base 10) 1G5HFJ (in base 32);
«25 mg compresse effervescenti» 20 compresse in bustina pap/pe/al/pe - A.I.C. n. 048414130 (in base 10) 1G5HFL (in base 32);
«25 mg compresse effervescenti» 24 compresse in bustina pap/pe/al/pe - A.I.C. n. 048414142 (in base 10) 1G5HFY (in base 32).
Forma farmaceutica: compressa effervescente.
Validita' prodotto integro: tre anni.
Condizioni particolari di conservazione: conservare il medicinale nella confezione originale, per proteggerlo dall'umidita' e dalla luce.
Composizione: ogni compressa contiene il principio attivo ketoprofene 25 mg (come ketoprofene sale di lisina 40 mg).
Eccipienti: mannitolo (E421), idrogenocarbonato di sodio (E500), acido citrico (E330), aroma arancia, sorbitolo (E420), carbonato di sodio (E500), leucina, saccarina di sodio (E954), polisorbato 20 (E432), simeticone, silice colloidale anidra (E551).
Produttore responsabile del rilascio dei lotti: E-Pharma Trento S.p.a. via Provina, 2 - Frazione Ravina - Trento 38123 - Italia.
Indicazioni terapeutiche
«OKi dolore e febbre» e' raccomandato nel trattamento sintomatico a breve termine del dolore acuto di intensita' da lieve a moderata e/o della febbre.
«OKi dolore e febbre» e' indicato negli adulti di eta' pari o superiore a diciotto anni.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Per tutte le confezioni sopracitate e' adottata la seguente classificazione ai fini della rimborsabilita':
classe di rimborsabilita': classe C-bis.
Classificazione ai fini della fornitura
Per tutte le confezioni sopracitate e' adottata la seguente classificazione ai fini della fornitura:
classificazione ai fini della fornitura: OTC - medicinale non soggetto a prescrizione medica, da banco o di automedicazione.
Stampati
Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo allegato alla determina, di cui al presente estratto.
E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto allegato alla determina, di cui al presente estratto.
In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'Agenzia italiana del farmaco e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo.
Tutela brevettuale
Il titolare dell'A.I.C., nei casi applicabili, e' esclusivo responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'A.I.C. e' altresi' responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14, comma 2 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, in virtu' del quale non sono incluse negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento dell'immissione in commercio del medicinale.
Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR
Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve fornire i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza per questo medicinale conformemente ai requisiti definiti nell'elenco delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD) di cui all'art. 107-quater, par. 7) della direttiva 2010/84/CE e pubblicato sul portale web dell'Agenzia europea dei medicinali.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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