Gazzetta n. 165 del 2 luglio 2020 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Clexane» e «Clexane T».


Estratto determina AAM/PPA n. 343 del 19 giugno 2020

E' autorizzato il seguente grouping di variazioni, relativamente ai medicinali CLEXANE (A.I.C. n. 026966) e CLEXANE T (A.I.C. n. 029111 e n. 046510) in tutte le forme e le confezioni autorizzate:
Tipo IA, A.7 - eliminazione di quattro siti produttivi della sostanza attiva «Raw Heparine»;
Tipo II, B.I.a.1e) - aggiunta di un sito produttivo della sostanza attiva «Raw Heparine».
Numero procedura: AT/H/XXXX/WS/102.
Codice pratica: VC2/2019/708.
Titolare A.I.C.: Sanofi S.p.a. (codice fiscale 00832400154)

Smaltimento scorte

I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta,ai sensi dell'art. 1, comma 7 della determina AIFA n. DG/821/2018 del 24 maggio 2018 pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 133 dell'11 giugno 2018.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.