Gazzetta n. 166 del 3 luglio 2020 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lonarid» Con la determina n. aRM - 104/2020 - 1436 dell'11 giugno 2020 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Boehringer Ingelheim Italia S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: LONARID Confezione e A.I.C.: «400 mg + 10 mg compresse» 20 compresse - A.I.C. n. 020204095; «adulti 400 mg + 20 mg supposte» 6 supposte - A.I.C. n. 020204107. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.