Gazzetta n. 168 del 6 luglio 2020 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sufentanil Hameln»


Estratto determina AAM/PPA n. 346 del 19 giugno 2020

Si autorizza la seguente variazione, tipo II, B.I.z, relativamente al medicinale SUFENTANIL HAMELN, per aggiornamento dell'ASMF di un produttore di principio attivo con cambio del nome e indirizzo del titolare ASMF e cambio del nome del sito di produzione.
Numero procedura: DE/H/0275/001-003/II/023.
Codice pratica: VC2/2019/154.
Titolare A.I.C.: Hameln Pharma GmbH.

Smaltimento scorte

I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7 della determina AIFA n. DG/821/2018 del 24 maggio 2018, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 133 dell'11 giugno 2018.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.