Estratto determina AAM/PPA n. 351/2020 del 22 giugno 2020
Si autorizzano le seguenti variazioni, relativamente al medicinale MELOXICAM MYLAN GENERICS:
tipo II, C.I.z) - Modifica dei paragrafi 2-4.8, 5.1,5.2 e 6.6 del riassunto delle caratteristiche del prodotto e corrispettive sezioni del foglio illustrativo ed etichette, per allineamento con le product information del medicinale di riferimento; adeguamento degli stampati al QRD Template, versione corrente;
tipo IB, C.I.3z) - Modifica del paragrafo 4.8 del riassunto delle caratteristiche del prodotto e corrispettiva sezione del foglio illustrativo per implementare la raccomandazione del PRAC, a seguito di procedura PSUSA/00010474/201607.
Confezioni A.I.C. n. :
037069010 - «7.5 mg compresse» 7 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al;
037069022 - «7.5 mg compresse» 10 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al;
037069034 - «7.5 mg compresse» 14 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al;
037069046 - «7.5 mg compresse» 15 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al;
037069059 - «7.5 mg compresse» 20 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al;
037069061 - «7.5 mg compresse» 28 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al;
037069073 - «7.5 mg compresse» 30 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al;
037069085 - «7.5 mg compresse» 50 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al;
037069097 - «7.5 mg compresse» 60 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al;
037069109 - «7.5 mg compresse» 100 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al;
037069111 - «7.5 mg compresse» 140 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al;
037069123 - «7.5 mg compresse» 280 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al;
037069135 - «7.5 mg compresse» 300 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al;
037069147 - «7.5 mg compresse» 500 compresse in blister pvc/pvdc/al;
037069150 - «7.5 mg compresse» 1000 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al;
037069162 - «15 mg compresse» 7 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al;
037069174 - «15 mg compresse» 10 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al;
037069186 - «15 mg compresse» 14 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al;
037069198 - «15 mg compresse» 15 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al;
037069200 - «15 mg compresse» 20 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al;
037069212 - «15 mg compresse» 28 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al;
037069224 - «15 mg compresse» 30 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al;
037069236 - «15 mg compresse» 50 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al;
037069248 - «15 mg compresse» 60 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al;
037069251 - «15 mg compresse» 100 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al;
037069263 - «15 mg compresse» 140 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al;
037069275 - «15 mg compresse» 280 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al;
037069287 - «15 mg compresse» 300 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al;
037069299 - «15 mg compresse» 500 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al;
037069301 - «15 mg compresse» 1000 compresse in blister Pvc/Pvdc/Al.
Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determina, di cui al presente estratto.
Titolare A.I.C.: Mylan S.p.a. (codice fiscale 13179250157).
Numero procedura: DK/H/0814/001-002/II/016 - UK/H/6392/001-002/IB/020.
Codice pratica: VC2/2015/329 - C1B/2017/1867.
Stampati
1. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente determina, al riassunto delle caratteristiche del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al foglio illustrativo e all'etichettatura.
2. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo.
Smaltimento scorte
Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione che i lotti prodotti nel periodo di cui al punto 1 del precedente paragrafo, che non riportino le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di trenta giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina, i farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine.
Decorrenza di efficacia della determina dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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