Gazzetta n. 180 del 18 luglio 2020 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Rettifica dell'estratto della determina n. 537/2020 del 6 maggio 2020, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dasatinib Mylan». Estratto determina n. 717/2020 del 6 luglio 2020 E' rettificato l'estratto, nei termini che seguono, della determina AIFA n. 537/2020 del 6 maggio 2020) recante autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano DASATINIB MYLAN, pubblicata, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie generale - n. 127 del 18 maggio 2020. Dove e' scritto: confezione: «80 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in contenitore Hdpe - A.I.C. n. 047966092 (in base 10); classe di rimborsabilita': «A»; prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 2.675,49; prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 4.415,62; leggasi: confezione: «80 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in contenitore Hdpe - A.I.C. n. 047966092 (in base 10); classe di rimborsabilita': «H»; prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 2.675,49; prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 4.415,62. Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.