Estratto determina IP N. 437 del 22 luglio 2020
Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero di identificazione: e' autorizzata l'importazione parallela del medicinale LENDORMIN 0,250 mg 20 TABLETTEN dai Paesi Bassi con numero di autorizzazione 10015, intestato alla societa' alla Boehringer Ingelheim BV Comeniusstraat 6 1817 MS Alkmaar the netherlands e prodotto da Delpharm Reims 10 RUE Colonel Charbonneaux 51100 Reims France, con le specificazioni di seguito indicate a condizione che siano valide ed efficaci al momento dell'entrata in vigore della presente determina.
Importatore: Pricetag S.p.a. con sede legale in via Vasil Levski 103 - 1000 Sofia.
Confezione: «Lendormin» «0,25 mg compresse» 30 compresse.
Codice A.I.C. n. 045691033 (in base 10) 1CLD4T(in base 32).
Forma farmaceutica: compressa.
Composizione: 1 compressa contiene:
principio attivo: brotizolam 0,25 mg
Eccipienti: lattosio monoidrato, amido di mais, sodio amido glicolato, cellulosa microcristallina, magnesio stearato
Officine di confezionamento secondario:
S.C.F. S.r.l.
Via F.Barbarossa, 7
26824 Cavenago D'Adda Lodi
XPO Supply Chain Pharma Italy S.p.a.
Via Amendola, 1
20090 Caleppio di Settala (MI)
Pricetag Ead
Business Center Serdica, 2E Ivan Geshov BLVD.
1000 Sofia (Bulgaria)
Falorni S.r.l.
via Provinciale Lucchese s.n.c.,
Localita' Masotti 51034 Serravalle Pistoiese (PT)
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezione: «Lendormin», «0,25 mg compresse» 30 compresse.
Codice A.I.C. n. 045691033.
Classe di rimborsabilita': C(nn).
La confezione sopradescritta e' collocata in «apposita sezione» della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata classe C (nn), nelle more della presentazione da parte del titolare dell'AIP di una eventuale domanda di diversa classificazione.
Classificazione ai fini della fornitura
Confezione: «Lendormin» «0,25 mg compresse» 30 compresse.
Codice A.I.C. n. 045691033.
RR - medicinale soggetto a prescrizione medica.
Stampati
Le confezioni del medicinale importato devono essere poste in commercio con etichette e foglio illustrativo conformi al testo in italiano allegato e con le sole modifiche di cui alla presente determina. L'imballaggio esterno deve indicare in modo inequivocabile l'officina presso la quale il titolare AIP effettua il confezionamento secondario. Sono fatti salvi i diritti di proprieta' industriale e commerciale del titolare del marchio e del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio, inclusi eventuali marchi grafici presenti negli stampati, come simboli o emblemi, l'utilizzo improprio del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva responsabilita' dell'importatore parallelo.
Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni
di sospette reazioni avverse
Il titolare dell'AIP e' tenuto a comunicare al titolare dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e le eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e' venuto a conoscenza, cosi' da consentire allo stesso di assolvere gli obblighi di farmacovigilanza.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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