Gazzetta n. 197 del 7 agosto 2020 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cefixima Mylan Generics». Con la determina n. aRM - 125/2020 - 2322 del 23 luglio 2020 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Mylan S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Medicinale: CEFIXIMA MYLAN GENERICS. Confezione: A.I.C. n. 039791013. Descrizione: «100 mg/5 ml polvere per sospensione orale» flacone in vetro da 100 ml con pipetta dosatrice da 5 ml. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.