Gazzetta n. 205 del 18 agosto 2020 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Wilfactin»


Estratto determina AAM/PPA n. 443/2020 del 2 agosto 2020

E' autorizzato il seguente grouping di variazioni:
eliminazione dei siti di confezionamento secondario LFB Les Ulis e LFB Lille;
aggiornamento di tutte le sezioni del modulo 3, al fine di conformarlo alle linee guida vigenti e di eliminare dati obsoleti,
relativamente al medicinale WILFACTIN (A.I.C. n. 037392) nelle forme e confezioni autorizzate all'immissione in commercio.
Titolare A.I.C.: Laboratoire Français Du Fractionnement et Des Biotechnologies.
Codice pratica: VC2/2018/513.
Procedura europea: FR/H/0274/001/II/064/G.

Smaltimento scorte

I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7 della determina AIFA n. DG/821/2018 del 24 maggio 2018 pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 133 dell'11 giugno 2018.
Decorrenza di efficacia della determina: la presente determina ha effetto dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e sara' notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.