Gazzetta n. 212 del 26 agosto 2020 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Iobenguano»


Estratto determina AAM/PPA 466/2020 del 7 agosto 2020

E' autorizzata la seguente variazione:
B.II.d.1.e - Modifica dei limiti del parametro «radiochemical purity» nella specifica del prodotto finito al rilascio e alla shelf-life, relativamente al medicinale IOBENGUANO (A.I.C. n. 038976) nelle forme e confezioni autorizzate all'immissione in commercio.
Titolare A.I.C.: GE Healthcare s.r.l.
Codice pratica: VN2/2020/49.

Smaltimento scorte

I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7 della determina AIFA n. DG/821/2018 del 24 maggio 2018 pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 133 dell'11 giugno 2018.
Decorrenza di efficacia della determina: la presente determina ha effetto dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e sara' notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.