Gazzetta n. 235 del 22 settembre 2020 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sucralfin»


Estratto determina AAM/PPA n. 502/2020 del 9 settembre 2020

Sono autorizzate le seguenti variazioni relative al medicinale SUCRALFIN 1 g compresse - A.I.C. 025822026:
modifica della composizione dell'aroma amarena;
introduzione di un nuovo parametro di specifica per l'identificazione dell'aroma amarena;
ampliamento dei limiti di accettazione per il parametro «Resistance to crushing» nella specifica del prodotto finito alla shelf-life.
Titolare A.I.C.: Sanofi S.p.a.
Codice pratica: VN2/2019/237.

Smaltimento scorte

I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7 della determina AIFA n. DG/821/2018 del 24 maggio 2018 pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 133 dell'11 giugno 2018.
Decorrenza di efficacia della determina: la presente determina ha effetto dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e sara' notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.