Estratto determina n. 931/2020 del 15 settembre 2020
Medicinale: BIMATOPROST E TIMOLOLO SIFI.
Titolare A.I.C.: Sifi S.p.a.
Confezioni:
«0.3 mg/ml + 5 mg/ml collirio soluzione» 1 flacone in LDPE - A.I.C. n. 047020019 (in base 10);
«0.3 mg/ml + 5 mg/ml collirio soluzione» 3 flaconi in LDPE - A.I.C. n. 047020021 (in base 10).
Forma farmaceutica: collirio, soluzione.
Validita' prodotto integro: due anni.
Composizione:
principi attivi:
bimatoprost e timololo;
eccipienti:
fosfato disodico dodecaidrato;
acido citrico monoidrato;
sodio cloruro;
sodio idrossido o acido cloridrico, diluito (per l'aggiustamento del pH);
acqua depurata.
Produttore principi attivi
Bimatoprost
Yonsung Fine Chemicals Co., Ltd.
207, Sujeong-Ro, Jangan-Myeon,
Hwaseong-Si, Gyeonggi-Do 18581
Republic of Korea
Timololo maleato
Olon S.p.a.
via Livelli 1, Frazione Mairano,
Casaletto Lodigiano, Lodi 26852
Italia
Produttore prodotto finito
Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.
(Warsaw Pharmaceutical Works Polfa S.A.)
22/24 Karolkowa Street
01-207 Warsaw - Polonia
Confezionamento primario e secondario
Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.
(Warsaw Pharmaceutical Works Polfa S.A.)
22/24 Karolkowa Street
01-207 Warsaw - Polonia
Sterilization of primary packaging
Ionisos
ZI de l'Aubree
72300 Sable-sur-Sarthe
Francia
Ionisos
Parc Dombes Côtiere Activite'
01120 Dagneux
Francia
Rilascio lotti
Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.
(Warsaw Pharmaceutical Works Polfa S.A.)
22/24 Karolkowa Street
01-207 Warsaw - Polonia
Controllo lotti
Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.
(Warsaw Pharmaceutical Works Polfa S.A.)
22/24 Karolkowa Street
01-207 Warsaw - Polonia
Indicazioni terapeutiche:
riduzione della pressione intraoculare (PIO) in pazienti adulti con glaucoma ad angolo aperto o con ipertensione oculare, che non rispondono adeguatamente ai beta-bloccanti o agli analoghi delle prostaglandine per uso topico.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Le confezioni di cui all'art. 1 sono collocate, in virtu' dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita' della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c), della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, denominata classe C(nn).
Classificazione ai fini della fornitura
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale «Bimatoprost e Timololo Sifi» (bimatoprost e timololo) e' la seguente: medicinale soggetto a prescrizione medica (RR).
Tutela brevettuale
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' esclusivo responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' altresi' responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14, comma 2, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni e integrazioni, che impone di non includere negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento dell'immissione in commercio del medicinale.
Stampati
Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo allegato alla presente determina.
E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto allegato alla presente determina.
Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR
Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve fornire i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza per questo medicinale conformemente ai requisiti definiti nell'elenco delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD) di cui all'art. 107-quater, par. 7) della direttiva n. 2010/84/CE e pubblicato sul portale web dell'Agenzia europea dei medicinali.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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