Gazzetta n. 239 del 26 settembre 2020 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Rettifica dell'estratto della determina n. 502/2019 dell'11 marzo 2019, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Anagrelide Aurobindo». Estratto determina n. 951/2020 del 15 settembre 2020 E' rettificato, nei termini che seguono, l'estratto della determina AIFA n. 502/2019 dell'11 marzo 2019 di autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Anagrelide Aurobindo», pubblicata, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie generale - n. 71 del 25 marzo 2019. Nell'atto, alla Sezione «Classificazione ai fini della fornitura», laddove e' scritto: «La classificazione ai fini della fornitura del medicinale "Anagrelide Aurobindo" e' la seguente: medicinale soggetto a prescrizione medica (RR)»; leggasi: «La classificazione ai fini della fornitura del medicinale "Anagrelide Aurobindo" e' la seguente: medicinale soggetto a prescrizione medica non ripetibile limitativa su prescrizione di medici ospedalieri o specialisti: internista ed ematologo». Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.