Gazzetta n. 245 del 3 ottobre 2020 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Ellaone»


Estratto determina IP n. 435 del 21 luglio 2020

Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero di identificazione: al medicinale ELLAONE 30 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 1 COMPRESSA autorizzato dall'European Medicines Agency - EMA e identificato con n. EU/1/09/522/003, sono assegnati i seguenti dati identificativi nazionali.
Importatore: Farma 1000 S.r.l. con sede legale in via Camperio Manfredo, 9 - 20123 Milano.
Confezione: ELLAONE «30 mg compressa rivestita con film» compressa in blister (PVC/PVDC/ALL) 1 compressa - codice A.I.C. n. 048520011 (in base 10), 1G8QUC (in base 32).
Forma farmaceutica: compressa rivestita con film.
Composizione: ogni compressa contiene:
principio attivo: 30 mg di ulipristal acetato;
eccipienti: lattosio monoidrato, povidone, croscarmellosio sodico, magnesio stearato;
rivestimento con film: alcol polivinilico (E1203), macrogol (E1521), talco (E553b), titanio diossido (E171), polisorbato 80 (E433), ossido di ferro giallo (E172), silicato di alluminio e potassio (E555).

Classificazione ai fini della rimborsabilita'

Confezione: ELLAONE «30 mg compressa rivestita con film» compressa in blister (PVC/PVDC/ALL) 1 compressa - codice A.I.C. n. 048520011; classe di rimborsabilita': «C (nn)».
La confezione sopradescritta e' collocata in «apposita sezione» della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata classe C (nn), nelle more della presentazione da parte del titolare dell'AIP di una eventuale domanda di diversa classificazione.

Classificazione ai fini della fornitura

Confezione: ELLAONE «30 mg compressa rivestita con film» compressa in blister (PVC/PVDC/ALL) 1 compressa - codice A.I.C. n. 048520011; RNR - medicinale soggetto a prescrizione medica, da rinnovare volta per volta - minore di 18 anni;
oppure

Classificazione ai fini della rimborsabilita'

Confezione: ELLAONE «30 mg compressa rivestita con film» compressa in blister (PVC/PVDC/ALL) 1 compressa - codice A.I.C. n. 048520011; classe di rimborsabilita': «C».

Classificazione ai fini della fornitura

Confezione: ELLAONE «30 mg compressa rivestita con film» compressa in blister (PVC/PVDC/ALL) 1 compressa - codice A.I.C. n. 048520011; SOP: medicinali non soggetti a prescrizione medica, ma non da banco - maggiore di 18 anni.

Stampati

Le confezioni del medicinale importato devono essere poste in commercio con gli stampati conformi ai testi approvati dall'EMA con l'indicazione nella parte di pertinenza nazionale dei dati di identificazione di cui alla presente determina.
In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni e integrazioni il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo.

Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni
di sospette reazioni avverse

Il titolare dell'AIP e' tenuto a comunicare al titolare dell'A.I.C. del medicinale importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e le eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e' venuto a conoscenza, cosi' da consentire allo stesso di assolvere gli obblighi di farmacovigilanza.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo alla sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.