Estratto determina AAM/PPA n. 617/2020 del 21 ottobre 2020
Si autorizza la seguente variazione, relativamente al medicinale CELECOXIB ZENTIVA «200 mg capsule rigide» (A.I.C. n. 042258):
variazione tipo II - C.I.2.b;
modifica del riassunto delle caratteristiche del prodotto e del foglioillustrativo in linea con il prodotto di riferimento «Celebrex»;
modifiche degli stampati in accordo alla linea guida degli eccipienti versione corrente;
modifiche editoriali minori;
aggiornamento dell'indirizzo per la Segnalazione delle reazioni avverse sospette.
Si modificano i seguenti paragrafi del riassunto delle caratteristiche del prodotto e del foglio illustrativo nonche' l'etichettatura della confezione come segue:
paragrafi 2, 4.2, 4.3, 4.4, 4.5, 4.6, 4.7, 4.8, 4.9, 5.1, 5.2, 5.3, 6.3 del RCP;
paragrafi 2 (modifiche editoriali minori e modifiche in accordo alla linea guida degli eccipienti) e 4 (aggiornamento dell'indirizzo per la segnalazione delle reazioni avverse sospette) del FI;
etichetta della confezione.
Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determina, di cui al presente estratto.
Codici pratica: VC2/2019/234.
Numero procedura: CZ/H/0440/002/II/012.
Titolare A.I.C.: Zentiva Italia S.r.l. (codice fiscale 11388870153).
Stampati
1. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente determina al riassunto delle caratteristiche del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al foglio illustrativo e all'etichettatura.
2. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo.
Smaltimento scorte
Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del presente estratto che i lotti prodotti nel periodo di cui al comma 1 del precedente paragrafo che non riportino le modifiche autorizzate,possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di trenta giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del presente estratto, i farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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