Gazzetta n. 280 del 10 novembre 2020 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nurofenelle» Con la determina n. aRM - 178/2020 - 3510 del 13 ottobre 2020 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Reckitt Benckiser Healthcare (Italia) S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Medicinale: NUROFENELLE. Descrizioni e confezioni: «200 mg compresse rivestite» 12 compresse in blister PVC/AL - A.I.C. n. 037916018; «200 mg compresse rivestite» 24 compresse in blister PVC/AL - A.I.C. n. 037916044; «400 mg compresse rivestite» 12 compresse in blister PVC/AL - A.I.C. n. 037916107. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.