Gazzetta n. 282 del 12 novembre 2020 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dicetel»


Estratto determina AAM/PPA n. 600 del 14 ottobre 2020

Autorizzazione del grouping di variazioni.
Si autorizza il grouping di variazioni di tipo II: 2x B.I.b.2.e), 1x B.I.a.1.b), 1x B.I.a.1.f) relative al medicinale DICETEL (A.I.C. n. 024314) nelle forme e confezioni autorizzate all'immissione in commercio: aggiunta di un fabbricante alternativo (M2I Salin, Route d'Arles, 13129 Salin de Giraud, France) del principio attivo pinaverio bromuro provvisto di ASMF; aggiunta di un sito in cui si effettua il controllo e la prova dei lotti del principio attivo (Mylan Laboratories SAS, Route de Belleville, Lieu-dit Maillard, 01400 Châtillon-sur-Charlaronne, France); aggiunta di procedure di prova del principio attivo per la determinazione della purezza e per la determinazione dell'isomero trans.
Codice pratica: VN2/2019/177.
Titolare A.I.C.: Mylan Italia S.r.l.

Smaltimento scorte

I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della determina possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7 della determina AIFA n. DG/821/2018 del 24 maggio 2018 pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 133 dell'11 giugno 2018.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.