Gazzetta n. 304 del 7 dicembre 2020 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Aprokam», con conseguente modifica degli stampati. Estratto determina AAM/PPA n. 711/2020 del 21 novembre 2020 L'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale: APROKAM; confezioni: A.I.C. n. 042048013 - «50 mg polvere per soluzione iniettabile» 1 flaconcino in vetro da 50 mg; A.I.C. n. 042048025 - «50 mg polvere per soluzione iniettabile» 10 flaconcini in vetro da 50 mg; A.I.C. n. 042048037 - «50 mg polvere per soluzione iniettabile» 20 flaconcini in vetro da 50 mg; A.I.C. n. 042048049 - «50 mg polvere per soluzione iniettabile» 10 flaconcini in vetro da 50 mg + 10 aghi sterili; titolare A.I.C.: Laboratoires Thea con sede legale in 12, rue Louis Bleriot- 63017 Clermont-Ferrand Cedex 2 - Francia; procedura decentrata; codice procedura europea: SE/H/1080/001/R/001; codice pratica FVRMC/2016/100, e' rinnovata con validita' illimitata dalla data comune di rinnovo europeo (CRD) 25 aprile 2017 con conseguente modifica dell'etichettatura. Stampati Le modifiche devono essere apportate all'etichettatura entro e non oltre sei mesi dalla pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto. Smaltimento scorte Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina che i lotti prodotti nel periodo di cui all'art. 2, comma 2, della presente determina, che non riportino le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7 della determina AIFA n. DG/821/2018 del 24 maggio 2018 pubblicata in Gazzetta Ufficiale n. 133 dell'11 giugno 2018. Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.