Gazzetta n. 319 del 24 dicembre 2020 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Rettifica della determina AAM/PPA 566/2020 del 2 ottobre 2020, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tebarat». Estratto determina AAM/PPA n. 742/2020 del 1° dicembre 2020 La determina AAM/PPA n. 566/2020 del 2 ottobre 2020, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 264 del 24 ottobre 2020, e' rettificata nel seguente modo: laddove si legge: confezione - «0,5 mg/ml collirio, soluzione» 50 fiale in LDPE da 0,25 ml leggasi: confezione - «0,5 mg/ml collirio, soluzione» 40 fiale in LDPE da 0,25 ml Titolare A.I.C.: FB Vision S.r.l. Codice pratica: C1B/2020/303. DCP n. ES/H/0178/01/IB/018. Disposizioni finali La presente determina ha effetto dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e sara' notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.