Gazzetta n. 320 del 28 dicembre 2020 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Dorzolamide e Timololo Aurobindo», con conseguente modifica degli stampati. Estratto determina AAM/PPA n. 776/2020 del 14 dicembre 2020 Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura decentrata UK/H/3922/001/R/001 (ora PT/H/2116/001) del medicinale DORZOLAMIDE E TIMOLOLO AUROBINDO con conseguente modifica stampati. L'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale: DORZOLAMIDE E TIMOLOLO AUROBINDO. Confezioni: 041137011 - «20 mg/ml + 5 mg/ml collirio, soluzione» 1 flacone da 5 ml; 041137023 - «20 mg/ml + 5 mg/ml collirio, soluzione» 3 flaconi da 5 ml; 041137035 - «20 mg/ml + 5 mg/ml collirio, soluzione» 6 flaconi da 5 ml. Titolare A.I.C.: Aurobindo Pharma (Italia) s.r.l. con sede legale e domicilio fiscale in via San Giuseppe n. 102, 21047 Saronno - Varese (Italia) - codice fiscale n. 06058020964. Procedura: decentrata. Codice procedura europea: UK/H/3922/001/R/001 (ora PT/H/2116/001). Codice pratica: FVRMC/2015/108, e' rinnovata con validita' illimitata dalla data comune di rinnovo europeo (CRD) 2 novembre 2015 con conseguente modifica del riassunto delle caratteristiche del prodotto, del foglio illustrativo e dell'etichettatura. Stampati Le modifiche devono essere apportate per il riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore della presente determina mentre per il foglio illustrativo e per l'etichettatura entro e non oltre sei mesi dalla medesima data. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto. Smaltimento scorte Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina che i lotti prodotti nel periodo di cui all'art. 2, comma 2, della presente determina, che non riportino le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7 della determina AIFA n. DG/821/2018 del 24 maggio 2018 pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 133 dell'11 giugno 2018. Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.