Gazzetta n. 22 del 28 gennaio 2021 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Politrate»


Estratto determina AAM/PPA n. 40/2021 del 18 gennaio 2021

Trasferimento di titolarita': MC1/2020/925
E' autorizzato il trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale fino ad ora registrato a nome della societa' GP-PHARM S.A. con sede legale in POLIGON Industrial Els Vinyets Els Fogars, Sector 2 08777 S. Quinti De Mediona Barcellona, Spagna
Medicinale: POLITRATE
Confezione:
«3,75 mg polvere e solvente per sospensione iniettabile a rilascio prolungato» 1 flaconcino polvere + 1 siringa preriempita 2ml solvente + 1 adattatore + 1 ago sterile 20g - A.I.C. n. 041465016
«22,5 mg polvere e solvente per sospensione iniettabile a rilascio prolungato» 1 flaconcino in vetro + solvente in siringa preriempita da 2 ml + 1 adattatore + 1 ago sterile - A.I.C. n. 041465028
alla societa' SOPHOS BIOTECH S.R.L. con sede legale in VIA LATINA 20, 00179 Roma, Codice fiscale n. 13530751000

Stampati

Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale sopraindicato deve apportare le necessarie modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto; al foglio illustrativo ed alle etichette dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto.

Smaltimento scorte

I lotti del medicinale, gia' prodotti e rilasciati a nome del precedente titolare alla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.