Gazzetta n. 42 del 19 febbraio 2021 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acetilcisteina Sandoz». Con la determina n. aRM - 19/2021 - 1392 del 29 gennaio 2021 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Sandoz S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: ACETILCISTEINA SANDOZ; confezioni A.I.C. nn.: 045001017 - descrizione: «600 mg polvere orale in bustina» 8 bustine in AL/PAP; 045001029 - descrizione: «600 mg polvere orale in bustina» 10 bustine in AL/PAP; 045001031 - descrizione: «600 mg polvere orale in bustina» 14 bustine in AL/PAP; 045001043 - descrizione: «600 mg polvere orale in bustina» 20 bustine in AL/PAP; 045001056 - descrizione: «600 mg polvere orale in bustina» 30 bustine in AL/PAP; 045001068 - descrizione: «600 mg polvere orale in bustina» 60 bustine in AL/PAP; 045001070 - descrizione: «600 mg polvere orale in bustina» 90 bustine in AL/PAP. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.