Gazzetta n. 54 del 4 marzo 2021 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zolmitriptan Aurobindo Pharma Italia».


Estratto determina AAM/PPA n. 83/2021 del 15 febbraio 2021

Si autorizza la seguente variazione, relativamente al medicinale ZOLMITRIPTAN AUROBINDO PHARMA ITALIA:
Tipo II, B.I.z) - Aggiornamento di ASMF del produttore di principio attivo Zolmitriptan, gia' approvato, con modifica dell'indirizzo.
Confezioni A.I.C. n. :
039771011 - «2,5 mg compresse Orodispersibili» 2 compresse in blister Al/Al;
039771023 - «2,5 mg compresse Orodispersibili» 3 compresse in blister Al/Al;
039771035 - «2,5 mg compresse Orodispersibili» 6 compresse in blister Al/Al;
039771047 - «2,5 mg compresse Orodispersibili» 12 compresse in blister Al/Al.
Numero procedura: PT/H/2080/001/II/003.
Codice pratica: VC2/2020/174.
Titolare A.I.C.: Aurobindo Pharma (Italia) S.r.l. (Codice fiscale 06058020964).

Smaltimento scorte

I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta,ai sensi dell'art. 1, comma 7 della determina AIFA n. DG/821/2018 del 24 maggio 2018 pubblicata in Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 133 dell'11 giugno 2018.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.