Gazzetta n. 64 del 15 marzo 2021 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Conasoc».



Estratto determina AAM/PPA n. 140/2021 del 26 febbraio 2021

Trasferimento di titolarita': MC1/2020/1136.
E' autorizzato il trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale fino ad ora intestato a nome della societa' Yes pharmaceuticals development services GmbH (SIS 3050), con sede legale e domicilio fiscale in Bahnstraβe 42-46, 61381 Friedrichsdorf, Germania (DE).
Medicinale: CONASOC.
Confezioni A.I.C. n.:
046170015 - «Soluzione per cardioplegia/soluzione per conservazione di organi» 1 flacone in vetro da 500 ml;
046170027 - «Soluzione per cardioplegia/soluzione per conservazione di organi» 1 flacone in vetro da 1000 ml;
046170039 - «Soluzione per cardioplegia/soluzione per conservazione di organi» 10 flaconi in vetro da 500 ml;
046170041 - «Soluzione per cardioplegia/soluzione per conservazione di organi» 6 flaconi in vetro da 1000 ml;
046170054 - «Soluzione per cardioplegia/soluzione per conservazione di organi» 1 sacca in Pe/Pp da 1000 ml;
046170066 - «Soluzione per cardioplegia/soluzione per conservazione di organi» 1 sacca in Pe/Pp da 2000 ml;
046170078 - «Soluzione per cardioplegia/soluzione per conservazione di organi» 1 sacca in Pe/Pp da 5000 ml;
046170080 - «Soluzione per cardioplegia/soluzione per conservazione di organi» 6 sacche in Pe/Pp da 1000 ml;
046170092 - «Soluzione per cardioplegia/soluzione per conservazione di organi» 4 sacche in Pe/Pp da 2000 ml;
046170104 - «Soluzione per cardioplegia/soluzione per conservazione di organi» 2 sacche in Pe/Pp da 5000 ml
alla societa' Dr. Franz Köhler Chemie GmbH (codice SIS 4254), con sede legale e domicilio fiscale in Werner-Von-Siemens Straβe, 14-28, 64625 Bensheim, Germania (DE).

Stampati

Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale sopraindicato deve apportare le necessarie modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto; al foglio illustrativo ed alle etichette dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto.

Smaltimento scorte

I lotti del medicinale, gia' prodotti e rilasciati a nome del precedente titolare alla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.