| Gazzetta n. 71 del 23 marzo 2021 (vai al sommario) |
| AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
| COMUNICATO |
| Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ranitidina Aurobindo». |
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Con la determina n. aRM - 39/2021 - 3199 dell'8 marzo 2021 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Aurobindo Pharma (Italia) S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
medicinale: RANITIDINA AUROBINDO
confezione: 036605018;
descrizione: «150 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister ALU/ALU;
confezione: 036605020;
descrizione: «150 mg compresse rivestite con film» 20 compresse in blister ALU/ALU;
confezione: 036605032;
descrizione: «150 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister ALU/ALU;
confezione: 036605044;
descrizione: «150 mg compresse rivestite con film» 60 compresse in blister ALU/ALU;
confezione: 036605057;
descrizione: «150 mg compresse rivestite con film» 90 compresse in blister ALU/ALU;
confezione: 036605069;
descrizione: «300 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister ALU/ALU;
confezione: 036605071
descrizione: «300 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister ALU/ALU;
confezione: 036605083;
descrizione: «300 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister ALU/ALU;
confezione: 036605095;
descrizione: «300 mg compresse rivestite con film» 90 compresse in blister ALU/ALU;
confezione: 036605107;
descrizione: «300 mg compresse rivestite con film» 20 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL.
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