Gazzetta n. 88 del 13 aprile 2021 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aisi»


Estratto determina AAM/PPA n. 233/2021 del 30 marzo 2021

Trasferimento di titolarita': AIN/2021/544.
Cambio nome: N1B/2021/159.
E' autorizzato il trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale fino ad ora registrato a nome della societa' Genetic S.p.a., con sede legale in via Della Monica n. 26 - 84083 Castel San Giorgio, Salerno, codice fiscale 03696500655.
Medicinale: AISI.
Confezione: «750 microgrammi/ml gocce orali, soluzione» flacone 20 ml - A.I.C. n. 035857046
alla societa' Farto S.r.l. - Farmaco biochimico toscano, con sede legale in viale Alessandro Guidoni n. 97, 50127 Firenze, codice fiscale 06569640482.
Con variazione della denominazione del medicinale in: ANELOR.

Stampati

Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale sopraindicato deve apportare le necessarie modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto; al foglio illustrativo ed alle etichette dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto.

Smaltimento scorte

I lotti del medicinale, gia' prodotti e rilasciati a nome del precedente titolare alla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.