Gazzetta n. 105 del 4 maggio 2021 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levioflu»


Estratto determina AAM/PPA n. 327/2021 del 20 aprile 2021

Trasferimento di titolarita': AIN/2020/2241.
Cambio nome: N1B/2020/2040.
E' autorizzato il trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale fino ad ora registrato a nome della societa' Aesculapius Farmaceutici s.r.l. con sede legale in via Cefalonia, 70, 25124 Brescia, codice fiscale 00826170334.
Medicinale: LEVIOFLU.
Confezioni:
«500 mg + 60 mg compressa effervescente» 8 compresse in 1 tubo PP - A.I.C. 043506017;
«500 mg + 60 mg compressa effervescente» 16 compresse in 2 tubi PP - A.I.C. 043506029;
«500 mg + 60 mg granulato per soluzione orale» 10 bustine da 1,5 g - A.I.C. 043506031,
alla societa' Upsa SAS con sede legale in 3 rue Joseph Monier, 92500 Rueil-Malmaison, Francia.
Con variazione della denominazione del medicinale in: EFFERALGAN FEBBRE E CONGESTIONE NASALE.

Stampati

Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale sopraindicato deve apportare le necessarie modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto; al foglio illustrativo ed alle etichette dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto.

Smaltimento scorte

I lotti del medicinale, gia' prodotti e rilasciati a nome del precedente titolare alla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.