Gazzetta n. 106 del 5 maggio 2021 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Rifadin», «Rifater» e «Rifinah». Estratto determina AAM/PPA n. 297/2021 del 20 aprile 2021 Si autorizza la seguente variazione: tipo II C.I.4), modifica dei paragrafi 4.4, 4.5 e 9 - Riassunto delle caratteristiche del prodotto e delle corrispondenti sezioni del foglio illustrativo per aggiunta dell'interazione della rifampicina con Clopidogrel. Adeguamento alla versione corrente del QRD template e modifiche editoriali. La suddetta variazione e' relativa ai medicinali di seguito descritti, nelle forme e confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura nazionale. Medicinale: RIFADIN. Confezioni e numeri A.I.C.: 021110200 - «150 mg capsule rigide» 8 capsule; 021110059 - «20 mg/ml sciroppo» 1 flacone da 60 ml; 021110034 - «300 mg capsule rigide» 8 capsule; 021110097 - «450 mg compresse rivestite» 8 compresse; 021110135 - «600 mg/10 ml polvere e solvente per soluzione per infusione» 1 flaconcino polvere + 1 fiala solvente 10 ml. Medicinale: RIFATER. Confezioni e numeri A.I.C.: 026981023 - «50 mg/120 mg/300 mg compresse rivestite» 100 compresse; 026981011 - «50 mg/120 mg/300 mg compresse rivestite» 40 compresse. Medicinale RIFINAH. Confezioni e numeri A.I.C.: 025377019 - «150 mg/100 mg compresse rivestite» 8 compresse; 025377033 - «300 mg/150 mg compresse rivestite» 24 compresse; 025377021 - «300 mg/150 mg compresse rivestite» 8 compresse. Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determina, di cui al presente estratto. Codice pratica: VN2/2020/134. Numero procedura: NL/H/xxxx/WS/453. Titolare A.I.C.: Sanofi S.r.l. (codice fiscale n. 00832400154). Stampati 1. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente determina al riassunto delle caratteristiche del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al foglio illustrativo. 2. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. Smaltimento scorte Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del presente estratto che i lotti prodotti nel periodo di cui al punto 1 del precedente paragrafo, che non riportino le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di trenta giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del presente estratto, i farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.