Gazzetta n. 127 del 29 maggio 2021 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Abacavir e Lamivudina Teva». Con la determina n. aRM - 82/2021 - 813 del 14 maggio 2021 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Teva Italia S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: ABACAVIR E LAMIVUDINA TEVA; confezione A.I.C. n. 044286019; descrizione: «600 mg/300 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister PVC/PVDC/AL; confezione A.I.C. n. 044286021; descrizione: «600 mg/300 mg compresse rivestite con film» 30 x 1 compresse in blister PVC/PVDC/AL; confezione A.I.C. n. 044286033; descrizione: «600 mg/300 mg compresse rivestite con film» 90 compresse in blister PVC/PVDC/AL; confezione A.I.C. n. 044286045; descrizione: «600 mg/300 mg compresse rivestite con film» 90 x 1 compresse in blister PVC/PVDC/AL; confezione A.I.C. n. 044286058; descrizione: «600 mg/300 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister PVC/PVDC/AL confezione A.I.C. n. 044286060; descrizione: «600 mg/300 mg compresse rivestite con film» 10 x 1 compresse in blister PVC/PVDC/AL. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.