Gazzetta n. 136 del 9 giugno 2021 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Locoidon»


Estratto determina AAM/PPA n. 418/2021 del 24 maggio 2021

Trasferimento di titolarita': AIN/2021/764.
E' autorizzato il trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale fino ad ora registrato a nome della societa' Leo Pharma A/S, con sede legale in 55 Industriparken, 2750 Ballerup, Danimarca.
Medicinale: LOCOIDON.
Confezioni:
«0,1% unguento» tubo 30 g - A.I.C. n. 023325018;
«0,1 % crema idrofila» tubo 30 g - A.I.C. n. 023325020;
«0,1% soluzione cutanea» flacone 30 ml - A.I.C. n. 023325044;
«0,1% crema» tubo 30 g - A.I.C. n. 023325057;
«0,1% emulsione cutanea» flacone 30 ml - A.I.C. n. 023325083, alla societa' Cheplapharm Arzneimittel Gmbh, con sede legale in Ziegelhof 24, 17489 Greifswald, Germania.

Stampati

Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale sopraindicato deve apportare le necessarie modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto; al foglio illustrativo ed alle etichette dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto.

Smaltimento scorte

I lotti del medicinale, gia' prodotti e rilasciati a nome del precedente titolare alla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.