Gazzetta n. 158 del 3 luglio 2021 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alcmena». Con la determina n. aRM - 123/2021 - 959 del 24 giugno 2021 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Farmitalia Industria chimico farmaceutica S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: ALCMENA confezione: 040106015; descrizione: «0,015 mg/0,060 mg compresse rivestite con film» 1 blister PVC/AL da 28 compresse; confezione: 040106027; descrizione: «0,015 mg/0,060 mg compresse rivestite con film» 3 blister PVC/AL da 28 compresse; confezione: 040106039; descrizione: «0,015 mg/0,060 mg compresse rivestite con film» 6 blister PVC/AL da 28 compresse. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.