Gazzetta n. 170 del 17 luglio 2021 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diapylori». Con la determina n. aRM - 133/2021 - 3020 del 6 luglio 2021 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo n. 219/2006, su rinuncia della Laboratoires Mayoly Spindler, l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: DIAPYLORI; confezione: A.I.C. n. 046425017; descrizione: «75 mg polvere per soluzione orale» 1 flaconcino in vetro di polvere, 1 bustina di acido citrico, 1 kit di controllo; confezione: A.I.C. n. 046425029; descrizione: «75 mg polvere per soluzione orale» 1 flaconcino in vetro di polvere, 1 bustina di acido citrico. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.