Gazzetta n. 199 del 20 agosto 2021 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Rettifica dell'estratto della determina n. 754/2021 del 22 giugno 2021, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nomafen».


Estratto determina n. 954/2021 del 9 agosto 2021

E' rettificato, nei termini che seguono, l'estratto della determina AIFA n. 754/2021 del 22 giugno 2021 di autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nomafen», pubblicata, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie generale - n. 170 del 17 luglio 2021.
Nel testo dell'atto, e piu' specificamente nella sezione dell'estratto «Classificazione ai fini della rimborsabilita'»,
laddove e' scritto:
«1 mg compresse rivestite con film» 6 compresse in blister PVC/COC/PVDC/AL;
leggasi:
«20 mg compresse rivestite» 30 compresse in blister PVC/AL.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.