Estratto determina AAM/PPA n. 651/2021 del 31 agosto 2021
Si autorizza la seguente variazione, relativamente al medicinale LOPINAVIR E RITONAVIR ACCORD (A.I.C. n. 045066), per le forme e confezioni autorizzate all' immissione in commercio in Italia:
B.I.z di tipo II: Principio attivo - Altra variazione:
Aggiornamento dell'ASMF di un produttore del principio attivo ritonavir con cambio dell'indirizzo del titolare ASMF.
Codice pratica: VC2/2019/507.
Numero procedura: NL/H/3142/001/II/009.
Titolare A.I.C.: Accord Healthcare S.L.U. (Codice SIS 4852).
Smaltimento scorte
I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7 della determina AIFA n. DG/821/2018 del 24 maggio 2018 pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 133 dell'11 giugno 2018.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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