Estratto determina AAM/PPA n. 658 del 5 settembre 2021
Si autorizza la seguente variazione, relativamente al medicinale DIRAHIST:
Tipo II, B.I.a.1 - Modifica del fabbricante di una materia prima, di un reattivo o di un prodotto intermedio utilizzati nel procedimento di fabbricazione di un principio attivo o modifica del fabbricante del principio attivo (compresi eventualmente i siti di controllo della qualita'), per i quali non si dispone di un certificato di conformita' alla farmacopea europea; b) Introduzione di un fabbricante del principio attivo avente il sostegno di un ASMF (Master file del principio attivo).
Introduzione di un nuovo produttore avente il sostegno di un ASMF, come fornitore alternativo del principio attivo triamcinolone, in aggiunta all'attuale produttore autorizzato.
Confezione A.I.C. n.: 021998024 - 24 capsule.
Codice pratica: VN2/2020/173.
Titolare A.I.C.: Teofarma s.r.l., codice fiscale n. 01423300183, con sede legale e domicilio fiscale in via Fratelli Cervi n. 8, 27010 Valle Salimbene (PV), Italia.
Smaltimento scorte
I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7 della determina AIFA n. DG/821/2018 del 24 maggio 2018 pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 133 dell'11 giugno 2018.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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