Estratto determina AAM/PPA n. 731/2021 del 23 settembre 2021
Si autorizzano le seguenti variazioni, relativamente ai medicinali BRIVIRAC (codice A.I.C. n. 035720) e ZECOVIR (codice A.I.C. n. 035722), per le forme e confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia:
due variazioni di tipo II, C.I.3.b: aggiornamento del riassunto delle caratteristiche del prodotto e del foglio illustrativo come misura di follow-up alla procedura PSUSA/00000434/201907 riguardo la revisione di tutti i casi relativi ai SOC «Disturbi del sistema nervoso e disturbi psichiatrici» e «Disturbi della cute e del tessuto sottocutaneo» ed adeguamento all'ultima versione del QRD Template.
Si autorizzano le modifiche dei paragrafi n. 4.5 e n. 4.8 del riassunto delle caratteristiche del prodotto e dei corrispondenti paragrafi del foglio illustrativo.
Si approvano altresi' ulteriori modifiche editoriali minori.
Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determina di cui al presente estratto.
Codice pratica: VC2/2020/336.
Numero procedura: DE/H/XXXX/WS/740.
Titolare A.I.C.: Laboratori Guidotti S.p.a. (Codice SIS 0608).
Stampati
1. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente determina, al riassunto delle caratteristiche del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al foglio illustrativo.
2. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo.
Smaltimento scorte
Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del presente estratto che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo, del presente estratto, che non riportino le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di trenta giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del presente estratto, i farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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