Gazzetta n. 236 del 2 ottobre 2021 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atorvastatina Sandoz»


Estratto determina n. 1078/2021 del 21 settembre 2021

Medicinale: ATORVASTATINA SANDOZ.
Titolare A.I.C.: Sandoz S.p.a.
Confezioni:
«10 mg compresse rivestite con film» 7 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 040400398 (in base 10);
«10 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 040400400 (in base 10);
«10 mg compresse rivestite con film» 20 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 040400412 (in base 10);
«10 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 040400424 (in base 10);
«10 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 040400436 (in base 10);
«10 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 040400448 (in base 10);
«10 mg compresse rivestite con film» 90 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 040400451 (in base 10);
«10 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 040400463 (in base 10);
«20 mg compresse rivestite con film» 7 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 040400475 (in base 10);
«20 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 040400487 (in base 10);
«20 mg compresse rivestite con film» 20 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 040400499 (in base 10);
«20 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 040400501 (in base 10);
«20 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister PVC/PE/PVD/AL - A.I.C. n. 040400513 (in base 10);
«20 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister PVC/PE/PVD/AL - A.I.C. n. 040400525 (in base 10);
«20 mg compresse rivestite con film» 90 compresse in blister PVC/PE/PVD/AL - A.I.C. n. 040400537 (in base 10);
«20 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister PVC/PE/PVD/AL - A.I.C. n. 040400549 (in base 10);
«40 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister PVC/PE/PVD/AL - A.I.C. n. 040400552 (in base 10);
«40 mg compresse rivestite con film» 20 compresse in blister PVC/PE/PVD/AL - A.I.C. n. 040400564 (in base 10);
«40 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister PVC/PE/PVD/AL - A.I.C. n. 040400576 (in base 10);
«40 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister PVC/PE/PVD/AL - A.I.C. n. 040400588 (in base 10);
«40 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister PVC/PE/PVD/AL - A.I.C. n. 040400590 (in base 10);
«40 mg compresse rivestite con film» 90 compresse in blister PVC/PE/PVD/AL - A.I.C. n. 040400602 (in base 10);
«40 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister PVC/PE/PVD/AL - A.I.C. n. 040400614 (in base 10).
Forma farmaceutica: compressa rivestita con film.
Composizione:
principio attivo: atorvastatina.

Classificazione ai fini della rimborsabilita':

Confezioni:
«10 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 040400436 (in base 10). Classe di rimborsabilita': A. Prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 2,73. Prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 5,12. Nota AIFA: 13;
«20 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister PVC/PE/PVD/AL - A.I.C. n. 040400513 (in base 10). Classe di rimborsabilita': A. Prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 4,99. Prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 9,36. Nota AIFA: 13;
«40 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister PVC/PE/PVD/AL - A.I.C. n. 040400588 (in base 10). Classe di rimborsabilita': A. Prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 5,99. Prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 11,23. Nota AIFA: 13;
«10 mg compresse rivestite con film» 7 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 040400398 (in base 10). Classe di rimborsabilita': C;
«10 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 040400400 (in base 10). Classe di rimborsabilita': C;
«10 mg compresse rivestite con film» 20 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 040400412 (in base 10). Classe di rimborsabilita': C;
«10 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 040400424 (in base 10). Classe di rimborsabilita': C;
«10 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 040400448 (in base 10). Classe di rimborsabilita': C;
«10 mg compresse rivestite con film» 90 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 040400451 (in base 10). Classe di rimborsabilita': C;
«10 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 040400463 (in base 10). Classe di rimborsabilita': C;
«20 mg compresse rivestite con film» 7 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 040400475 (in base 10). Classe di rimborsabilita': C;
«20 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 040400487 (in base 10). Classe di rimborsabilita': C;
«20 mg compresse rivestite con film» 20 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 040400499 (in base 10). Classe di rimborsabilita': C;
«20 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 040400501 (in base 10). Classe di rimborsabilita': C;
«20 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister PVC/PE/PVD/AL - A.I.C. n. 040400525 (in base 10). Classe di rimborsabilita': C;
«20 mg compresse rivestite con film» 90 compresse in blister PVC/PE/PVD/AL - A.I.C. n. 040400537 (in base 10). Classe di rimborsabilita': C;
«20 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister PVC/PE/PVD/AL - A.I.C. n. 040400549 (in base 10). Classe di rimborsabilita': C;
«40 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister PVC/PE/PVD/AL - A.I.C. n. 040400552 (in base 10). Classe di rimborsabilita': C;
«40 mg compresse rivestite con film» 20 compresse in blister PVC/PE/PVD/AL - A.I.C. n. 040400564 (in base 10). Classe di rimborsabilita': C;
«40 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister PVC/PE/PVD/AL - A.I.C. n. 040400576 (in base 10). Classe di rimborsabilita': C;
«40 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister PVC/PE/PVD/AL - A.I.C. n. 040400590 (in base 10). Classe di rimborsabilita': C;
«40 mg compresse rivestite con film» 90 compresse in blister PVC/PE/PVD/AL - A.I.C. n. 040400602 (in base 10). Classe di rimborsabilita': C;
«40 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister PVC/PE/PVD/AL - A.I.C. n. 040400614 (in base 10). Classe di rimborsabilita': C.
Qualora il principio attivo, sia in monocomponente che in associazione, sia sottoposto a copertura brevettuale o al certificato di protezione complementare, la classificazione di cui alla presente determina ha efficacia, ai sensi dell'art. 11, comma 1, ultimo periodo, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, dal giorno successivo alla data di scadenza del brevetto o del certificato di protezione complementare, pubblicata dal Ministero dello sviluppo economico.
Sino alla scadenza del termine di cui al precedente comma, il medicinale «Atorvastatina Sandoz» e' classificato, ai sensi dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, denominata classe C(nn).
Le confezioni di cui all'art. 1 risultano collocate, in virtu' dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, denominata classe C (nn).

Classificazione ai fini della fornitura

La classificazione ai fini della fornitura del medicinale «Atorvastatina Sandoz» (atorvastatina) e' la seguente: medicinale soggetto a prescrizione (RR).

Stampati

Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo allegato alla presente determina.
E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto allegato alla presente determina.

Tutela brevettuale

Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' esclusivo responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' altresi' responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14, comma 2, del decreto legislativo n. 219/2006 che impone di non includere negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento dell'immissione in commercio del medicinale.

Smaltimento scorte

Si concedono sei mesi per l'implementazione dei cambiamenti autorizzati con la presente determina.
I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7, della determina AIFA n. 821/2018 del 24 maggio 2018, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie generale - n. 133 dell'11 giugno 2018.a.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.