Estratto determina AAM/PPA n. 802/2021 del 20 ottobre 2021
Codice pratica: C1A/2021/1087bis.
E' autorizzata l'immissione in commercio dei medicinali di seguito descritti anche nella forma e confezioni di seguito indicate.
Medicinale: PANTORC.
Confezione: «40 mg compresse gastroresistenti» 500 compresse in blister AL/AL - A.I.C. n. 031981362 (base 10) 0YHZTL (base 32).
Medicinale: PANTECTA.
Confezione: «40 mg compresse gastroresistenti» 500 compresse in blister AL/AL - A.I.C. n. 031834346 (base 10) 0YCJ7B (base 32).
Medicinale: PANTOPAN.
Confezione: «40 mg compresse gastroresistenti» 500 compresse in blister AL/AL - A.I.C. n. 031835352 (base 10) 0YCK6S (base 32).
Medicinale: PEPTAZOL.
Confezione: «40 mg compresse gastroresistenti» 500 compresse in blister AL/AL - A.I.C. n. 031111343 (base 10) 0XPG5H (base 32).
Forma farmaceutica: compressa gastroresistente.
Principio attivo: pantoprazolo.
Titolare A.I.C.: Takeda Italia S.p.a. (codice fiscale 00696360155).
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Per le confezioni sopracitate e' adottata la seguente classificazione ai fini della rimborsabilita': C(nn) (classe non negoziata).
Classificazione ai fini della fornitura
Per le confezioni sopracitate e' adottata la seguente classificazione ai fini della fornitura: OSP (medicinali soggetti a prescrizione medica limitativa, utilizzabili esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile).
Stampati
Le confezioni dei medicinali devono essere poste in commercio con gli stampati, cosi' come precedentemente autorizzati da questa amministrazione, con le sole modifiche necessarie per l'adeguamento alla determina di cui al presente estratto.
In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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