Gazzetta n. 263 del 4 novembre 2021 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Momenhoff» Con la determina n. aRM - 183/2021 - 219 del 25 ottobre 2021 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo n. 219/2006, su rinuncia della Aziende chimiche riunite Angelini Francesco Acraf S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: MOMENHOFF Confezione: 047806017 Descrizione: «10 mg gel orale» 2 bustine monodose da 3,5 ml; Medicinale: MOMENHOFF Confezione: 047806029 Descrizione: «10 mg gel orale» 6 bustine monodose da 3,5 ml. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.