Gazzetta n. 267 del 9 novembre 2021 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Suadian»


Estratto determina AAM/PPA n. 816/2021 del 27 ottobre 2021

Si autorizza la seguente variazione, relativamente al medicinale SUADIAN (A.I.C. n. 028480), per le seguenti forme e confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia:
A.I.C. n. 028480010 «10 mg/g crema» tubo 30 g;
A.I.C. n. 028480046 «10 mg/ml soluzione cutanea» flacone 30 ml con nebulizzatore.
Tipo II, B.I.a.1.b: modifiche qualitative principio attivo - produzione - introduzione di un produttore alternativo della sostanza attiva supportato da ASMF.
Viene introdotto il nuovo produttore alternativo della sostanza attiva, naftifina cloridrato.
Codice pratica: VN2/2020/226.
Titolare A.I.C.: Giuliani S.p.a. (codice SIS 0051).

Smaltimento scorte

I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7 della determina AIFA n. DG/821/2018 del 24 maggio 2018 pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 133 dell'11 giugno 2018.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.