Estratto determina IP n. 1124 del 25 novembre 2021
Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero di identificazione: e' autorizzata l'importazione parallela del medicinale NOOTROPIL 3G/15 ml solution for injection, 12 fiale × 15 ml dalla Bulgaria con numero di autorizzazione 20060071, intestato alla societa' UCB Pharma SA Allee De La Recherche 60. B-1070 Brussels, Belgio e prodotto da Aesica Pharmaceuticals s.r.l. - via Praglia n. 15 - 10044 Pianezza (TO), con le specificazioni di seguito indicate a condizione che siano valide ed efficaci al momento dell'entrata in vigore della presente determina.
Importatore: Farma 1000 s.r.l. con sede legale in via Camperio Manfredo n. 9 - 20123 Milano.
Confezione: NOOTROPIL «3G/15 ml soluzione orale e iniettabile per uso endovenoso» 12 fiale 15 ml.
Codice A.I.C. n.: 039956038 (in base 10) 163CL6 (in base 32).
Forma farmaceutica: soluzione orale e iniettabile.
Composizione: 1 fiala da ml 15 contiene:
principio attivo: piracetam 3 g;
eccipienti: sodio acetato, acido acetico glaciale, acqua per preparazioni iniettabili.
Officine di confezionamento secondario:
S.C.F. s.r.l. - via F. Barbarossa n. 7 - 26824 Cavenago d'Adda (LO);
XPO Supply Chain Pharma Italy S.p.a. - via Amendola n. 1 - 20049 Caleppio di Settala (MI);
De Salute s.r.l. - via Biasini n. 26 - 26015 Soresina (CR).
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezione: NOOTROPIL «3G/15 ml soluzione orale e iniettabile per uso endovenoso» 12 fiale 15 ml.
Codice A.I.C. n.: 039956038.
Classe di rimborsabilita': C.
Classificazione ai fini della fornitura
Confezione: NOOTROPIL «3G/15 ml soluzione orale e iniettabile per uso endovenoso» 12 fiale 15 ml.
Codice A.I.C. n.: 039956038.
RR - Medicinale soggetto a prescrizione medica.
Stampati
Le confezioni del medicinale importato devono essere poste in commercio con etichette e foglio illustrativo conformi al testo in italiano allegato e con le sole modifiche di cui alla presente determina. Il foglio illustrativo dovra' riportare il produttore responsabile del rilascio relativo allo specifico lotto importato, come indicato nel foglio illustrativo originale. L'imballaggio esterno deve indicare in modo inequivocabile l'officina presso la quale il titolare AIP effettua il confezionamento secondario. Sono fatti salvi i diritti di proprieta' industriale e commerciale del titolare del marchio e del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio, inclusi eventuali marchi grafici presenti negli stampati, come simboli o emblemi, l'utilizzo improprio del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva responsabilita' dell'importatore parallelo.
Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni
di sospette reazioni avverse
Il titolare dell'AIP e' tenuto a comunicare al titolare dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e le eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e' venuto a conoscenza, cosi' da consentire allo stesso di assolvere gli obblighi di farmacovigilanza.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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