Gazzetta n. 3 del 5 gennaio 2022 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alprazolam Eurogenerici». Con la determina n. aRM - 226/2021 - 1561 del 15 dicembre 2021 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo n. 219/2006, su rinuncia della EG S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: ALPRAZOLAM EUROGENERICI. confezione: 035427032; descrizione: «1 mg compresse» 20 compresse; confezione: 035427020; descrizione: «0,50 mg compresse» 20 compresse; confezione: 035427018; descrizione: «0,25 mg compresse» 20 compresse. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.