Gazzetta n. 10 del 14 gennaio 2022 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Rettifica della determina n. 617 del 1° giugno 2021 concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio e il regime di rimborsabilita' e prezzo del medicinale per uso umano «Fingolimod Sun».


Estratto determina n. 1639/2021 del 27 dicembre 2021

E' rettificata la determina n. 617 del 1° giugno 2021 concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio e il regime di rimborsabilita' e prezzo di specialita' medicinali del medicinale FINGOLIMOD SUN, pubblicata, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie generale - n. 141 del 15 giugno 2021, nei termini che seguono.
Dove e' scritto:
confezioni:
«0,5 capsule rigide» 7 capsule in blister Opa/Al/Pvc-Al - A.I.C. n. 048708010 (in base 10);
«0,5 capsule rigide» 28 capsule in blister Opa/Al/Pvc-Al - A.I.C. n. 048708022 (in base 10);
«0,5 capsule rigide» 56 capsule in blister Opa/Al/Pvc-Al -Al - A.I.C. n. 048708034 (in base 10);
«0,5 capsule rigide» 98 capsule in blister Opa/Al/Pvc-Al - A.I.C. n. 048708046 (in base 10);
leggasi:
confezioni:
«0,5 mg capsule rigide» 7 capsule in blister Opa/Al/Pvc-Al - A.I.C. n. 048708010 (in base 10);
«0,5 mg capsule rigide» 28 capsule in blister Opa/Al/Pvc-Al - A.I.C. n. 048708022 (in base 10);
«0,5 mg capsule rigide» 56 capsule in blister Opa/Al/Pvc-Al - A.I.C. n. 048708034 (in base 10);
«0,5 mg capsule rigide» 98 capsule in blister Opa/Al/Pvc-Al - A.I.C. n. 048708046 (in base 10).
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo alla sua pubblicazione sulla Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.